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- 医疗器械唯一识别标识UDIPHS Act 法案管制的器械 , 都必须在器械的标签和包装上标注 FDA UDI 信息；- 如果特定企业需要申请延期一年执行 UDI ，务必在 20...2017-11-19 10:51:23
医疗器械FDAUDI食品FDA化妆品MoCRA注册化妆品CPNP 加拿大化妆品通报ISO13485体系建立medical device purchasing agent, China medical device sourcing,
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