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• 医疗器械唯一识别标识UDI开始部分，提供以上两种形式中的一种或两种形式的UDI.  贴标者还需向GUDID（全球UDI数据库）提交登记产品UDI 信息，在提交登记产品UDI 信...2017-11-19 10:51:23
• 基于 GS1标准的医疗器械唯一识别标识(UDI) 应用标博技术原创,介绍UDI的构成,编码知识,提交GUDID登记注册等相关知识基于GS1标准的医疗器械唯一识别标识(UDI)应用研究.pdf 相关阅读:医疗器械唯一识别标识udi中国唯一器械标识(ud...2017-10-14 00:15:56
• 医疗器械界的身份证——UDI 你了解多少？日期、失效日期以及作为器械管理的生命细胞组织产品的特有识别码。其次说说GUDID，Global Unique Device Identificatio...2019-03-22 20:57:08
• 美国FDA推迟对低风险医疗器械UDI要求明，推迟I类和未分类器械在标签和包装上履行UDI的要求，并且也推迟了向GUDID提交数据的要求，执行日期由原先的2018年9月24日推迟至至2020年...2017-10-14 00:12:39
• 医疗器械UDI实战攻略足上述要求外，包装标签上必须具有人机均可读的UDI。全球UDI数据库（GUDID）为保证UDI合规、改善上市后监管，FDA建立了全球UDI数据库（GU...2017-10-14 00:10:04
• 关于医疗器械唯一标识（UDI）系统必知要点日期、失效日期以及作为器械管理的生命细胞组织产品的特有识别码。其次说说GUDID，Global Unique Device Identificatio...2017-10-14 00:08:18
• 我国医疗器械，唯一追溯体系或将建立医疗器械和包装必须带有一个UDI标识，且必须在全球唯一器械标识数据库（GUDID）中录入第二类医疗器械的数据。2017年5月欧盟颁布了新版的MDR法规...2017-08-29 07:59:51