医疗器械产品出口到北爱尔兰，已经有了UKRP,还需要北爱尔兰代表吗？
英国脱欧后，英国监管机构MHRA出台自己的医疗器械监管法规。由于英国国家组成的特殊性，英国国内不同地区分别有不同的监管政策。
医疗器械产品出口到在GB大不列颠（英格兰、威尔士和苏格兰）地区的市场，制造商必须在大不列颠地区有英国负责人UKRP(UK Responsible Person);而产品出口到北爱尔兰（Northern Ireland）地区，情况则有所不同，由于北爱尔兰（Northern Ireland）地区遵循的是欧盟的医疗器械法规，直接接受欧盟的CE认证，所以制造商在大不列颠有了UKRP，还不够，还必须在北爱尔兰地区有北爱尔兰代表人，或者在欧盟地区有代表人。如果产品已经取得欧盟CE认证，有了欧盟代表人，则产品可以直接出口到北爱尔兰，则不需要再有北爱尔兰代表人。
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